<div data-empty="false">كشفت دراسة جينية حديثة أجريت على أشجار الكاكاو في بيرو عن مفاجأة قد تغير مستقبل الشوكولاتة حول العالم، بعدما تمكن الباحثون من إعادة رسم "شجرة العائلة" الوراثية للمحصول الأكثر شعبية بين عشاق الحلويات، والعثور على أربع سلالات جينية جديدة لم تكن معروفة من قبل.</div><div data-empty="false">ولا يحمل هذا الاكتشاف أهمية علمية فقط، بل قد يمثل خطوة حاسمة لحماية صناعة الشوكولاتة من أزمة محتملة تهدد مستقبلها، إذ يتوقع الباحثون أن تقدم اثنتان من هذه السلالات الجديدة حبوب كاكاو ذات جودة استثنائية ونكهات مميزة قد تجذب اهتمام خبراء الشوكولاتة الفاخرة.</div><div data-empty="false">ويواجه الكاكاو المشكلة نفسها التي تهدد العديد من المحاصيل الزراعية حول العالم؛ فالنباتات البرية تمتلك عادة تنوعا جينيا واسعا، لكن الزراعة الحديثة ركزت على عدد محدود من الأصناف التي أثبتت قدرتها على الإنتاج العالي، ثم جرى نشرها على نطاق واسع لتلبية الطلب العالمي المتزايد.</div><div data-empty="false">ورغم أن هذا النهج ساعد البشرية على زيادة إنتاج الغذاء وتقليل خطر المجاعات التي رافقتها عبر التاريخ، فإنه خلق مشكلة جديدة تتمثل في ضعف التنوع الوراثي، إذ أصبحت العديد من المحاصيل تعتمد على أصناف قليلة أكثر عرضة للأمراض والتغيرات البيئية.</div><div data-empty="false">وتُعد الزراعة أحادية النوع أحد أكبر المخاطر التي تهدد المحاصيل، فقد شهد العالم نتائج كارثية بسبب الاعتماد على أصناف محدودة، مثل مجاعة البطاطا في أيرلندا، كما اقترب محصول الموز في السنوات الأخيرة من مواجهة أزمة مشابهة بسبب انتشار الأمراض وضعف التنوع الجيني.</div><div data-empty="false">ولا تكمن المشكلة في الأمراض فقط، إذ إن المحاصيل ذات التنوع المحدود تكون أقل قدرة على التكيف مع تغير المناخ، وهو ما يثير مخاوف من أن يصبح الكاكاو هو الضحية التالية مع ارتفاع درجات الحرارة وتغير الظروف البيئية في مناطق زراعته.</div><div data-empty="false">ولهذا السبب، يتجه العلماء إلى البحث عن السلالات القديمة والنادرة التي نجت في البرية أو بقيت محفوظة في المزارع الصغيرة التي حافظت على الأصناف التقليدية، وهو ما جعل بيرو مركزا مهما لهذا البحث، إذ يعتقد العلماء أنها من المناطق الأولى التي شهدت الاعتماد على نبات الكاكاو وزراعته.</div><div data-empty="false">وقاد فريق البحث العالم لامبرت موتيلال من جامعة جزر الهند الغربية، حيث بدأ العلماء رحلة بحث عن التنوع الجيني المخفي داخل أشجار الكاكاو البيروفية، بهدف اكتشاف سلالات قد تحمل صفات تساعد المحصول على مواجهة تحديات المستقبل.</div><div data-empty="false">وكانت الدراسات السابقة تصنف أشجار الكاكاو المعروفة ضمن 10 مجموعات وراثية رئيسية مرتبطة بمناطق جغرافية مختلفة، رغم أن معظم أشجار الكاكاو التجارية اليوم ليست سلالة نقية، بل نتاج عمليات تهجين بين أكثر من مجموعة وراثية.</div><div data-empty="false">لكن أبحاثًا حديثة بدأت تشير إلى أن هذا التصنيف قد لا يعكس الصورة الكاملة للتنوع الطبيعي الموجود داخل أشجار الكاكاو، وهو ما دفع الباحثين إلى إجراء تحليل أكثر دقة.</div><div data-empty="false">وقام فريق موتيلال بفحص 192 علامة وراثية داخل الحمض النووي لـ390 شجرة كاكاو، وهي علامات تكشف الاختلافات الدقيقة في الشفرة الجينية بين النباتات، وتمكنوا من العثور على أدلة واضحة تشير إلى وجود أربع سلالات وراثية جديدة لم تكن معروفة سابقًا.</div><div data-empty="false">وأكد الباحثون أن اثنتين من هذه السلالات تحملان تركيبة جينية واعدة، قد تجعلها مصدرا لحبوب كاكاو ذات نكهات أكثر تميزا وجودة أعلى، وهو ما قد يفتح الباب أمام ظهور أنواع جديدة من الشوكولاتة الفاخرة.</div><div data-empty="false">ولم تكن الأشجار التي خضعت للدراسة تنتمي دائما إلى سلالة واحدة فقط، إذ أظهرت العديد منها مزيجا من أصول وراثية مختلفة نتيجة التهجين الطبيعي أو الزراعي، لكن العلماء تمكنوا من تحديد نسبة مساهمة كل سلالة في التركيب الجيني لكل شجرة.</div><div data-empty="false">وأوضح الباحثون أن أشجار الكاكاو في بيرو تشترك في جذور وراثية مشتركة، لكن كل منطقة تمتلك بصمتها الجينية الخاصة، مؤكدين أن اكتشاف السلالات الأربع الجديدة يقدم خريطة جديدة لفهم التنوع الوراثي للكاكاو، كما يوفر مصدرا مهمًا للحفاظ على هذا المحصول وتطوير صناعة الشوكولاتة.</div><div data-empty="false">كما أعادت الدراسة النظر في أصل صنف الكاكاو الشهير CCN 51، الذي أصبح واسع الانتشار خلال السنوات الأخيرة، حيث كشفت أن هذا الصنف هو مزيج وراثي من أربع سلالات معروفة سابقًا، مع تحديد نسبة مساهمة كل سلالة في تكوينه، وفقا لموقع"iflscience".</div><div data-empty="false">ويعود جزء كبير من بقاء التنوع الجيني للكاكاو في بيرو إلى اعتماد البلاد على مزارع صغيرة تديرها مجتمعات محلية، إضافة إلى التنوع الكبير في البيئة الطبيعية هناك، حيث تختلف الظروف بين مناطق حوض الأمازون وسفوح جبال الأنديز.</div><div data-empty="false">ومع تزايد المخاوف من أن يقترب إنتاج الكاكاو العالمي من الحد الأقصى لتحمله درجات الحرارة المرتفعة، فإن اكتشاف جينات جديدة قد تساعد النبات على مقاومة الظروف المناخية المستقبلية أصبح أمرًا بالغ الأهمية.</div><div data-empty="false">ولا يقتصر دور هذه السلالات الجديدة على إنقاذ المحصول فقط، بل قد تغير أيضًا تجربة تناول الشوكولاتة نفسها، إذ إن الأسواق المتخصصة، مثل شوكولاتة الروبي التي اكتسبت شعبية بين خبراء التذوق، تثبت أن التنوع يمكن أن يخلق نكهات جديدة، وفي الوقت نفسه يحافظ على أصناف قد تختفي مع مرور الزمن.وقد نُشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة PLOS One العلمية.</div><div data-empty="false"> قد يكون فك الشفرة الجينية للكاكاو هو المفتاح لتحقيق هدفين في وقت واحد: ابتكار أنواع جديدة ومميزة من الشوكولاتة، وضمان بقاء النبات الذي يقف خلف هذه الصناعة لعقود قادمة.</div>

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

في إنجاز علمي لافت، تمكن باحثون من حل لغز حيّر الأوساط الطبية لأكثر من خمسين عاماً، يتعلق بالفروقات الدقيقة داخل فصائل الدم الواحدة، وهو اكتشاف مرشح لإحداث نقلة نوعية في دقة وأمان عمليات نقل الدم.وبحسب تقرير نشره موقع ( SciTechDaily)، فإن التصنيفات التقليدية لفصائل الدم مثل A وB وAB وO لم تعد كافية لفهم التعقيد البيولوجي الكامل. إذ يتجاوز الأمر مجرد الحروف المعروفة، ليشمل جزيئات متناهية الصغر تُعرف بـ"المستضدات"، والتي تغطي سطح كريات الدم الحمراء وتلعب دوراً محورياً في تمييز الجهاز المناعي بين الخلايا الذاتية والغريبة.ولطالما واجه العلماء تساؤلاً محورياً: لماذا تختلف مستويات هذه المستضدات بين أشخاص ينتمون إلى الفصيلة نفسها؟ وتكشف النتائج الحديثة أن الإجابة لا ترتبط بالجينات وحدها، بل بكيفية تنظيم نشاطها داخل الجسم.وأوضحت الدراسة أن بروتينات تُعرف بـ"عوامل النسخ" تتحكم في تشغيل الجينات المسؤولة عن إنتاج هذه المستضدات، ما يؤدي إلى تفاوت ملحوظ في مستوياتها بين الأفراد. كما سلطت الضوء على حالة نادرة تُعرف باسم "Helgeson"، حيث تؤدي طفرة جينية إلى تعطيل ارتباط هذه العوامل بالحمض النووي، ما ينعكس بانخفاض كبير في بعض البروتينات على سطح خلايا الدم.أفاق جديدةويرى الباحثون أن هذا الاكتشاف يعيد تعريف فهم فصائل الدم، ويفتح آفاقاً جديدة لتحسين اختبارات التوافق الدموي، بما يقلل من مخاطر الأخطاء في عمليات نقل الدم، ويعزز سلامة المرضى، لا سيما في الحالات الحرجة والعمليات الجراحية.ولا تتوقف أهمية هذا التقدم عند هذا الحد، بل تمتد لتشمل تعميق الفهم العلمي للعلاقة بين الجينات والأمراض، حيث تشير بعض المؤشرات إلى أن هذه الفروقات الدقيقة قد تمنح بعض الأفراد حماية نسبية من أمراض مثل الملاريا، ما يضيف بعداً جديداً لأبحاث الطب الوقائي.

ثورة في علم الدم: اكتشاف يعيد رسم خريطة الفصائل ويعزز أمان نقلها

في اكتشاف علمي لافت ينهي جدلاً استمر لما يقرب من قرنين، أعلن باحثون أن الكوبرا الملكية، المعروفة بأنها أطول أفعى سامة في العالم، ليست نوعا واحدا كما كان يُعتقد منذ عام 1836، بل تتكوّن في الواقع من أربعة أنواع متميزة، لكل منها خصائصه الجينية والشكلية وموطنه الجغرافي.وبحسب الدراسة التي نُشرت في 16 أكتوبر الماضي في مجلة European Journal of Taxonomy، توصّل العلماء إلى هذا التصنيف الجديد بعد تحليل دقيق شمل بيانات وراثية وسلوكية، إلى جانب فحص 153 عينة محفوظة في المتاحف من مختلف أنحاء آسيا، حيث تنتشر هذه الأفاعي.تصحيح مفاهيم استمرت لعقودلطالما صُنّفت الكوبرا الملكية تحت اسم علمي واحد هو Ophiophagus hannah، رغم أن العلماء لاحظوا عبر السنوات اختلافات واضحة في لون الجسم، وأنماط الجلد، والحجم، وحتى بعض الخصائص التشريحية بين الأفراد في مناطق مختلفة.وفي عام 2021، كشفت دراسة جينية شاملة، غطّت معظم نطاق انتشار الكوبرا الملكية، عن وجود أربع سلالات وراثية متميزة، ما فتح الباب أمام إعادة تقييم هذا التصنيف.وجاءت الدراسة الجديدة لتؤكد هذه النتائج من خلال تحليل الخصائص الشكلية، ما أدى إلى اعتماد أربعة أنواع مستقلة رسميا.الأنواع الأربعة للكوبرا الملكيةتوصل الباحثون إلى تقسيم الكوبرا الملكية إلى الأنواع التالية:الكوبرا الملكية الشمالية (Ophiophagus hannah)تنتشر في مناطق واسعة تشمل شمال الهند، وسفوح جبال الهيمالايا، وميانمار، والهند الصينية، وتمتد حتى جنوب تايلاند.تتميز بوجود شرائط صفراء ذات حواف داكنة على جسمها، إضافة إلى امتلاكها ما بين 18 و21 سنا.كوبرا سوندا (Ophiophagus bungarus)تعيش في شبه جزيرة الملايو وجزر سوندا الكبرى مثل سومطرة وبورنيو وجاوة، إضافة إلى بعض مناطق الفلبين.وتميل إلى أن تكون كبيرة الحجم، وغالبا ما تكون خالية من الشرائط أو تحمل خطوطا ضيقة باهتة ذات حواف داكنة.كوبرا الغات الغربية (Ophiophagus kaalinga)يقتصر وجودها على سلسلة جبال الغات الغربية في الهند، وتشبه نوع كوبرا سوندا في بعض الخصائص، لكنها تختلف بغياب الحواف الداكنة حول الشرائط الفاتحة على جسمها.كوبرا لوزون (Ophiophagus salvatana)تعيش في جزيرة لوزون شمال الفلبين، وتتميز بشرائط فاتحة شديدة الوضوح وحادة الزوايا مقارنة بالأنواع الأخرى.انتشار واسع وتنوع بيئيتعيش الكوبرا الملكية في بيئات رطبة ومتنوعة تشمل الغابات المفتوحة ومستنقعات المانغروف الكثيفة، ويمتد نطاقها الجغرافي من شمال الهند مرورا بجنوب الصين وصولا إلى مختلف مناطق جنوب شرق آسيا.وقد أدى هذا الانتشار الواسع إلى تطور اختلافات ملحوظة بين المجموعات السكانية، سواء في اللون أو الحجم أو السلوك.أهمية علمية وطبيةلا يقتصر هذا الاكتشاف على كونه تصحيحا تصنيفيا، بل يحمل أبعادا علمية وطبية مهمة، إذ إن جميع هذه الأنواع الأربعة شديدة السمية.وتُعرف الكوبرا الملكية بقدرتها على حقن كميات كبيرة من السم في عضة واحدة، ما قد يؤدي إلى وفاة الإنسان خلال نحو 15 دقيقة فقط في بعض الحالات.ويرى الباحثون أن هذا التصنيف الجديد قد يسهم في تطوير أمصال مضادة للسموم أكثر دقة وفعالية، من خلال تخصيصها لكل نوع وفقا لخصائصه الجينية ومنطقته الجغرافية، ما قد يحسّن فرص النجاة في حالات التسمم.آفاق لاكتشافات جديدةوأشار الباحث غوري شانكار بوغيري، أحد المشاركين في الدراسة ومؤسس مؤسسة كالينغا، إلى أن هذا الاكتشاف قد لا يكون النهاية، مرجّحا وجود أنواع أخرى غير مكتشفة، خاصة في الجزر الصغيرة التي لم تشملها الدراسة الحالية.وقال: "أشعر أننا صنعنا التاريخ"، مؤكدا أن الأبحاث جارية بالفعل لاستكشاف هذه الاحتمالات.إعادة رسم خريطة واحدة من أخطر أفاعي العالميمثل هذا الاكتشاف خطوة مهمة في فهم التنوع البيولوجي للزواحف، ويعيد رسم التصور العلمي لإحدى أشهر وأخطر الأفاعي في العالم.كما يسلّط الضوء على أهمية الجمع بين التحليل الجيني والدراسات الشكلية في كشف أسرار الطبيعة التي قد تبقى مخفية لعقود طويلة.

بعد 188 عاماً من الغموض.. حل لغز أخطر أفعى في العالم

كشفت دراسة حديثة صادرة عن باحثين في مركز NYU Langone Health وكلية الطب بجامعة نيويورك، ونُشرت في مجلة Nature، عن آلية بيولوجية جديدة قد تفسّر قدرة الخلايا السرطانية على تطوير مقاومة للعلاج بشكل أسرع وأكثر مرونة مما كان يُعتقد سابقا.وبحسب الدراسة، فإن الخلايا السرطانية لا تعتمد فقط على الطفرات الجينية العشوائية للبقاء في مواجهة العلاجات الكيميائية، بل قد تلجأ أيضا إلى إعادة تنظيم نشاط جيناتها بشكل ديناميكي، عبر ما يشبه "نظام تعلّم داخلي" يمكّنها من اختبار حالات خلوية متعددة، ثم الاحتفاظ بالأنماط الأكثر قدرة على تعزيز بقائها.ويركّز النموذج الجديد الذي طرحه الباحثون على مجموعة من البروتينات تُعرف باسم AP-1، وهي عوامل نسخ تُنشَّط بسرعة عند تعرّض الخلايا للإجهاد، بما في ذلك العلاج الكيميائي. ورغم دراستها منذ عقود، تشير النتائج الجديدة إلى دور أعمق لهذه البروتينات في إعادة تشكيل طريقة عمل الخلية دون الحاجة إلى تغييرات دائمة في الحمض النووي.وقال البروفيسور إيتاي ياناي، أحد معدّي الدراسة وأستاذ الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية الجزيئية في NYU Langone، إن الفهم التقليدي لمقاومة الأدوية كان يعتمد على "انتقاء طفرات جينية نادرة تمنح الخلايا ميزة ضد العلاج"، مضيفا أن الأبحاث الحديثة أظهرت قدرة الخلايا على تغيير حالتها الوظيفية للتكيّف مع الظروف، "لكن الآلية الدقيقة بقيت غير واضحة حتى الآن".ويشير النموذج المقترح إلى أن بروتينات AP-1 يمكن أن تتكوّن في أشكال متعددة عبر "ثنائيات" مختلفة، ما يسمح بتوليد أنماط متنوعة من تنظيم الجينات داخل الخلية.ووفقا للباحثين، فإن الخلايا تقوم بتجربة هذه الأنماط بشكل متكرر، وتحتفظ بتلك التي تقلل من تأثير الإجهاد الناتج عن العلاج، في حين يتم استبعاد الأنماط غير الفعالة.وأوضح الباحث غوستافو س. فرانسا، المؤلف الرئيسي للدراسة، أن هذه العملية تشبه "خوارزمية تطورية تعمل داخل الخلية الواحدة"، حيث تقوم الخلية بإنتاج عدة استراتيجيات تنظيمية ثم اختيار الأكثر فاعلية للبقاء في بيئة علاجية قاسية.وتضيف الدراسة أن هذا التكيّف لا يعتمد على تغييرات في تسلسل الحمض النووي، بل على تعديلات فوق جينية (Epigenetic)، ما يعني أنها لا تغيّر الشيفرة الوراثية نفسها، لكنها تؤثر في كيفية استخدامها، ويمكن أن تُورّث للخلايا الجديدة أثناء الانقسام، ما يسهم في تكوّن أورام أكثر مقاومة للعلاج.وتطرح النتائج انعكاسات محتملة على استراتيجيات علاج السرطان، إذ يرى الباحثون أن استهداف الحالة الخلوية الحالية فقط قد لا يكون كافيا.وبدلاً من ذلك، يقترحون أن تعطيل قدرة الخلايا على "التكيف" نفسها، وخاصة عبر مسار AP-1، قد يمثل نهجا علاجيا واعدا للحد من تطور المقاومة الدوائية.كما تشير الدراسة إلى أن هذه الآلية قد لا تكون محصورة في السرطان، بل ربما تلعب دورا في عمليات بيولوجية طبيعية مثل تكوين الذاكرة العصبية والتئام الجروح.ويخطط الفريق البحثي لاستخدام تقنيات متقدمة مثل تحرير الجينات باستخدام CRISPR وتحليل الخلايا المفردة، بهدف رسم خريطة تفصيلية لتفاعلات AP-1 وفهم كيفية مساهمة كل تركيبة منها في مقاومة العلاجات المختلفة، تمهيدا لتطوير استراتيجيات علاجية أكثر فاعلية واستدامة.

سلاح السرطان السري.. كيف تتعلم الأورام النجاة من العلاج؟

<div data-empty="true"> </div><div data-empty="false">في اكتشاف علمي لافت قد يفتح آفاقا جديدة في فهم الشيخوخة والحياة، تمكن فريق من الباحثين من تحليل  الحمض النووي  لشجرة الصنوبر المعروفة باسم صنوبر بريستل كون العظيم (Great Basin bristlecone pine)، وهي أقدم شجرة على وجه الأرض، إذ يصل عمر بعضها إلى أكثر من 5,000 عام، أي أنها كانت موجودة قبل بناء أهرامات مصر القديمة.</div><div data-empty="false">الدراسة، التي قادتها جامعة كاليفورنيا في ديفيس ونُشرت في مجلة علمية متخصصة، كشفت عن جينوم بالغ الضخامة يبلغ نحو 23.8 مليار زوج قاعدي، أي ما يقارب ثمانية أضعاف حجم الجينوم البشري. ورغم هذا الحجم الهائل، فإن عدد الجينات المسؤولة عن تصنيع البروتينات لا يتجاوز 21,364 جينًا فقط، بينما يتكون الجزء الأكبر من الحمض النووي من تسلسلات متكررة يُطلق عليها أحيانًا “DNA غير المشفر”، والتي تراكمت عبر ملايين السنين دون أن تُسبب ضررًا واضحًا للشجرة.</div><div data-empty="false">ما أثار اهتمام العلماء هو قدرة هذه الشجرة على البقاء آلاف السنين دون أن تظهر عليها علامات الشيخوخة البيولوجية المعروفة لدى معظم الكائنات الحية. فقد لاحظ الباحثون أن هناك مؤشرات جينية قد تساهم في هذه القدرة الاستثنائية، من بينها وجود جينات قوية مرتبطة بمقاومة الأمراض، إضافة إلى امتلاكها تيلوميرات أطول من تلك الموجودة في أنواع أخرى من الصنوبريات، وهو ما يرتبط عادةً بإبطاء عملية الشيخوخة على المستوى الخلوي. ومع ذلك، شدد العلماء على أن هذه المؤشرات لا تكفي وحدها لإثبات وجود آلية مباشرة تمنح الشجرة هذا العمر الطويل.</div><div data-empty="false">وقد شكّل تحليل هذا الجينوم تحديًا تقنيًا كبيرًا نظرًا لضخامته وتعقيده، حيث احتاج الباحثون إلى تقنيات متقدمة جدًا في تسلسل الحمض النووي لتجميعه بشكل كامل ودقيق. ووصف العلماء هذه العملية بأنها من أصعب المشاريع في علم الجينوم الحديث، خاصة بسبب كثرة التسلسلات المتكررة التي تشكل الجزء الأكبر من المادة الوراثية.</div><div data-empty="false">ورغم أن الهدف من الدراسة ليس إثبات وجود سر للخلود، فإن النتائج توفر أساسًا علميًا مهمًا لفهم كيفية بقاء بعض الكائنات الحية لآلاف السنين دون تدهور داخلي واضح. كما يمكن أن تساعد هذه البيانات في أبحاث الشيخوخة البشرية، ودراسة مقاومة الأمراض، وحتى تطوير استراتيجيات أفضل للحفاظ على الغابات في مواجهة التغيرات المناخية.</div><div data-empty="false">تفتح الدراسة نافذة لفهم أعمق لكيفية قدرة بعض الكائنات على مقاومة الزمن والبقاء لآلاف السنين. فجينوم هذه الشجرة العملاقة لا يقدم إجابات نهائية، لكنه يمنح العلماء خريطة بيولوجية جديدة قد تساعد مستقبلًا في تطوير أبحاث الشيخوخة، وحماية الطبيعة، وربما تحسين صحة الإنسان. وبينما يبقى السر الكامل بعيدا، فإن المؤكد أن الطبيعة ما زالت تخبئ الكثير من الدروس التي لم نفهمها بعد.</div><div data-empty="false">أهمية علم الجينوم</div><div data-empty="false">لا يقتصر أهمية علم الجينوم على أبحاث إطالة العمر فقط، بل يمتد ليشمل مجالات أوسع تتعلق بحماية الطبيعة وفهم كيفية تكيف الكائنات مع بيئاتها. فعلى الرغم من أن شجرة الصنوبر بريستل كون ليست مدرجة حاليًا ضمن الأنواع المهددة بالانقراض، إلا أن بعض أفرادها تأثروا في السنوات الأخيرة بارتفاع درجات الحرارة والجفاف وانتشار حشرات اللحاء.</div><div data-empty="false">وتشير الباحثة كونستانس ميلار من دائرة الغابات الأمريكية إلى أن هذه الأشجار في جبال وايت ماونتينز تمكنت من الصمود أمام ظروف مناخية قاسية استمرت لآلاف السنين، منذ نهاية العصر الجليدي الأخير قبل نحو 11 ألف عام.</div><div data-empty="false">ومن هنا، يوفر الجينوم المرجعي لهذه الشجرة أداة علمية مهمة تساعد الباحثين على فهم كيفية استجابة الأنواع المختلفة للتغيرات البيئية على المستوى الوراثي، وتحديد المجموعات التي تمتلك صفات تجعلها أكثر قدرة على التكيف مع الظروف المستقبلية. ومن المتوقع أن لا يقتصر استخدام هذا الجينوم على علماء الغابات وحماية البيئة، بل أن يمتد ليشمل مجالات بحثية أوسع تهدف إلى فهم العوامل التي تتحكم في طول العمر والاستمرارية في مختلف الكائنات الحية.</div>

سر إبطاء الشيخوخة.. ماذا يخفي الحمض النووي لأقدم شجرة على الأرض؟

في مدينة دبي التي تتسابق مع المستقبل، افتتح مطعم يَعد الزبائن بتجربة غير مألوفة بطلها أوّل طاه بالذكاء الاصطناعي، وفق مؤسسيه، يثير فضول الزوار ونقاشا بشأن تمدّد التكنولوجيا إلى ميادين تنافس إبداع الإنسان.عند مدخل مطعم "ووهو" الواقع غير بعيد من برج خليفة، يمكن للزوّار لقاء الشيف أيمن بتصميمه الافتراضي على شكل هولوغرام يعكس صورة شاب أشقر بنظارة مستقبلية ثم يدخلون ممرّا شبه مظلم تحيط به خيوط ألوان صارخة.ويرجّح مدير مطعم "ووهو" وأحد مؤسسيه أحمد شاكر أنْ "يبتكر الذكاء الاصطناعي أطباقا أفضل من البشر مستقبلا".وتدرّب نموذج الطاهي الذكي على بيانات عقود من البحث في الطهي وعلم الأغذية الجزيئية وآلاف الوصفات، لاختراع أطباق مثيرة للفضول.وتتصدّر مقبّلة "لحم الديناصور النيّء" ابتكارات "الشيف أيمن" الذي أنشأ خريطة جينية تخيّلية لديناصور عاشِب لتحديد مكوّنات متوفرة في الحاضر تحاكي طعم لحم الكائن المنقرض، وفق ما يشرح شاكر.ويقول إيفي أورغونلو، وهو زائر تركي، إن طعم "ترتار الديناصور كان مفاجئا تماما"، مضيفا أنه عند النظر إلى أسماء بعض الأطباق على لائحة الطعام، "يستحيل تخيّل طعمها".ولم يفصح فريق المطعم عن وصفة الترتار، لكنها بدَت عند تذوقها كخليط من لحوم نيئة مختلفة. ويتم تقديمها في طبق مطّاطي يتحرّك وكأنه يتنفّس.ويتوسط قاعة المطعم الذي فتح أبوابه للعموم الأسبوع الماضي، هيكل معدني أسطواني ضخم يضيء بألوان مختلفة بواسطة حاسوب يولّد عوالم افتراضية أثناء الأكل باستخدام الذكاء الاصطناعي.ينفّذ الوصفات التي يبتكرها "الشيف أيمن"، الطاهي التركي سرحات كارانفيل الذي يشرح بأن دوره يتمثّل في الطبخ والتقديم النهائي.لكنه يضيف "نختلف أحيانا أنا والشيف أيمن... مثلا إذا تذوّقت طبقا ووجدته حارّا جدا، أناقش معه... ونتوصل للتوازن المناسب".ويتوقّع شاكر أن "يكون الشيف أيمن شبيها بغوردون رامسي (الطاهي البريطاني المشهور) بنسخة الذكاء الاصطناعي".إلا أن الطاهي المعروف محمد أورفلي لا يشارك القيمين على مطعم "ووهو" الرأي.ويقول الطاهي السوري الحاصل على نجمة ميشلان من خلال مطعمه العائلي في دبي المتصدّر قائمة أفضل مطاعم الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، "لا أؤمن بهذا".ويضيف "بالنسبة لي لا يوجد شيء يُسمى شيف بالذكاء الاصطناعي".ويتابع أن الطبخ يعتمد كثيرا على "النفَس"، قائلا "الذكاء الاصطناعي يفتقد للمشاعر والذكريات. باختصار ليس لديه نَفَس... فهو غير قادر على إضافة نَفَس للأكل".ويوضح أنه ليس ضد توظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي في المطاعم، بل يراه مفيدا في تقليص عبء الإجراءات والمهام الإدارية التي تستهلك كثيرا من الوقت. "نستخدمه بالفعل في مطعمنا لتنظيم جدول المطبخ، وللتوثيق والبحث... عموما نستخدمه كمساعد في المطبخ، لكنه في النهاية لن يطبخ".<h2>&quot;في العام 2071&quot;</h2>رغم ذلك، يبدو أن المطعم لاقى صدى لدى المعتادين على رفاهية دبي.ويقول شاكر إن "ووهو صُمّم ليشعر الزائر وكأنّه في العام 2071"، تاريخ مئوية دولة الإمارات.ويضيف "الجميع هنا في دبي يدعم هذه الأفكار... كل التقنيات الجديدة تُعتمد هنا... نعيش في المستقبل".ولطالما جذبت دبي الملايين سنويا للسياحة ويعيش فيها أشخاص من جنسيات مختلفة، بينهم مستثمرون وأثرياء، ويتنوّع قطاع الأكل فيها. وفي العام 2024 فقط، أصدرت الإمارة نحو 1200 رخصة جديدة لمطاعم.وساهمت وسائل التواصل الاجتماعي ومشاهيرها بشكل كبير في الترويج للمطاعم في دبي وخلق تفاعل واسع بين عشاق الأكل.على صفحة "الشيف أيمن" على منصة "إنستغرام" التي يتابعها حتى الآن أكثر من 12 ألف حساب، تنشر فيديوهات يقدّم فيها الطاهي معلومات ونصائح عن الطبخ والأكل.وتقول المقيمة في دبي وقدّمت نفسها باسم ديو، إنها سمعت كثيرا عن المطعم، "وبدت لي فكرة مميّزة، وأردت خوض التجربة"، مضيفة "كانت الأطباق مدهشة بحق".

"لحم الديناصور النيّء".. طاهٍ بالذكاء الاصطناعي يثير تفاعلاً في دبي

نظمت وزارة الصحة ووقاية المجتمع مبادرة توعوية بالتعاون مع برنامج الجينوم الإماراتي ومجموعة M42 لتعزيز مشاركة موظفي الوزارة المواطنين في فحص الجينوم وتعريفهم بإجراءات الفحص، وذلك ضمن جهود الوزارة الرامية إلى دعم التوجهات الوطنية لتحقيق أهداف برنامج الجينوم الإماراتي لدوره الحيوي في تطوير حلول الرعاية الصحية الوقائية، مما يسهم في تحسين صحة أفراد المجتمع وتعزيز جودة الحياة في الدولة.وركزت المبادرة التي افتتح فعالياتها الدكتور أمين الأميري الوكيل المساعد لقطاع التنظيم الصحي بالوزارة، واستمرت ثلاثة أيام، على التعريف بالبرنامج الذي يستهدف توظيف البيانات الجينية الوراثية لمواطني الدولة في تشكيل خريطة جينية متكاملة، وتحليلها والاستفادة منها في الارتقاء بالصحة العامة عبر الكشف الاستباقي عن مسببات الأمراض الوراثية والمزمنة، مع توظيف أحدث تقنيات الذكاء الاصطناعي في تحديد التسلسل الجيني ودمج المعلومات الجينية بقاعدة البيانات الخاصة بإدارة الرعاية الصحية.

«الصحة» توعي موظفيها بأهمية المشاركة في برنامج الجينوم الإماراتي

أكدت د. نورة الغيثي وكيل دائرة الصحة - أبوظبي، أن مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، يسهم في ترسيخ مكانة دولة الإمارات مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم، وتوفير رعاية صحية عالمية المستوى في الدولة، واعتماد البرامج العلاجية الوقائية والاستباقية، فضلاً عن تمكين القطاع الطبي من الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية والعقلية.وقالت إن المجلس يشرف على تطوير وإنجاح برنامج الجينوم الإماراتي، ليتمكن البرنامج من أن يصبح أحد أكبر مبادرات الجينوم السكانية وواحدة من أكبر قواعد البيانات الجينومية في العالم، من خلال جمعه 750 ألف عينة ليمضي في تحقيق هدفه القائم على الوصول إلى مليون عينة.وعلى هامش جلسة رئيسية بعنوان "لماذا برنامج الجينوم الإماراتي؟" قدمتها  الدكتورة نورة الغيثي، وكيل دائرة الصحة – أبوظبي، ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات 2024، أعلن مجلس الإمارات للجينوم عن إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة وذلك اعتباراً من يناير 2025.مستقبل أكثر صحةوقالت د. نورة الغيثي إن الاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج يغطي 570 جيناً لأكثر من 840 اضطراباً جينياً، وهو تدبير وقائي يحمي أفراد المجتمع من الأمراض الوراثية، ويتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وتتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها، حيث قد تؤدي الطفرات الوراثية الأكثر شيوعاً بين الأزواج إلى تعرض الأطفال إلى فقدان البصر والسمع، وتخثر الدم، وتأخر في النمو، وفشل في وظائف الأعضاء، واختلال التوازن الهرموني والنوبات المرضية الحادة وغيرها.وأضافت: يسهم الاختبار الجيني في الحفاظ على صحة وعافية أفراد المجتمع، وتوفير مستقبل أكثر صحة للأجيال القادمة، كما يُمكن المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة، إضافة إلى الوقاية من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء والارتقاء بالقدرة على التدخل المبكر ضمن مختلف المراحل، بما في ذلك التشخيص والاستشارة الوراثية الشخصية ووضع حلول الطب الإنجابي للأزواج.ودعت جميع المقبلين على الزواج إلى أهمية إجراء الاختبار الجيني مع مراعاة أن الفترة اللازمة لصدور نتائج الاختبار تستغرق 14 يوماً، مشيرة إلى جميع المشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي يحصلون على توصيات صحية بناء على بياناتهم الجينية، ما يسمح لهم باتخاذ قرارات سليمة بشأن صحتهم وأسلوب حياتهم بناء على التركيب الجيني للفرد.برنامج تدريبيوأكدت د. نورة الغيثي أنه بفضل البيانات التي يوفرها برنامج الجينوم الإماراتي، تم اكتشاف 12% من المتغيرات الجينية الجديدة والتي تتضمن أن أكثر من 25% من الإماراتيين لديهم جينات تجعلهم أكثر قدرة على التعامل مع الضغوط النفسية، وأن 46% من الإماراتيين لديهم متغيرات جينية تساعد على هضم اللاكتوز في منتجات الألبان، وأن 20% من الأجيال القادمة من الإماراتيين لديهم مخاطر أعلى للإصابة بداء السكري من النوع الأول.ولفتت إلى أن دائرة الصحة - أبوظبي، أطلقت بالتعاون مع جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، ومستشفى بريغهام للنساء، وكلية الطب بجامعة هارفارد، والمركز الدولي للأمراض الجينية، البرنامج التدريبي لطب الجينوم السريري والاستشارات الوراثية الذي شهد تخريج 100 طبيب إماراتي من مختلف منشآت الرعاية الصحية في دولة الإمارات، حيث يُعدُّ البرنامج التدريبي أحد أكبر البرامج التعليمية الوطنية لعلم الجينوم وأشملها على مستوى العالم، وأكبر برنامج تدريبي في مجال الجينوم السريري للمركز الدولي للأمراض الجينية، وقدِّمه خبراء عالميون من المستشفيات التعليمية لكلية الطب في جامعة هارفارد وماس جنرال بريغهام، بهدف تعزيز خبرة الأطباء الإماراتيين في مجالات الطب الجيني والاستشارة الوراثية.إنجازات متميزةوقالت د. نورة الغيثي إن مجلس الإمارات للجينوم، برئاسة سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، حقق منذ تأسيسه في عام 2021 العديد من الإنجازات على صعيد منظومة البحث والتطوير في علوم الجينوم.وأشارت إلى أن إطلاق استراتيجية الجينوم الوطنية في عام 2023 يعد من أبرز إنجازات المجلس، حيث تهدف الاستراتيجية إلى الارتقاء بمستوى الرعاية الصحية وجودة الحياة في دولة الإمارات من خلال بناء منظومة متكاملة لتطوير وتفعيل برامج الطب الدقيق والرعاية الصحية الشخصية، ودعم الأطباء وخبراء القطاع في اتخاذ خطوات استباقية ومسارات علاجية أكثر فاعلية، وتطوير وبناء القدرات البحثية في القطاع، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.وتابعت: إن المجلس اعتمد إطلاق منصة الجينوم المرجعي الإماراتي، التي طوّرتها دائرة الصحة – أبوظبي، بالتعاون مع جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، وشركة M42، لتمثل التركيب الجيني لأكثر من 140 ألف مواطن إماراتي، وهي أكبر مجموعة في الشرق الأوسط حتى الآن، وذلك لتوفير بيانات ونتائج الدراسة للأطباء والباحثين لمساعدتهم في تحديد عوامل مخاطر الأمراض الوراثية الشائعة بين المواطنين وتسريع وتيرة تطوير حلول الرعاية الصحية الشخصية والوقائية، مشيرة إلى أن هذه المنصة تلعب دوراً مهماً في تعزيز صحة وجودة حياة الأجيال القادمة، من خلال دعم الأبحاث التي تُسهم في تحوّل خدمات الرعاية الصحية والارتقاء بها في الدولة.الجينوم المرجعي الإماراتيوفيما يتعلق بنتائج دراسة الجينوم المرجعي الإماراتي، قالت سعادة د. نورة الغيثي: "تمكن الباحثون المشاركون في الدراسة، من خلال تحليل 50 ألف عينة جينية، من اكتشاف 5,296,683 متغيراً جينياً، تمثّل 12% من المتغيرات الوراثية الجديدة وغير المكتشفة في خريطة الجينوم الإماراتي.وأضافت: تُعد هذه الدراسة الأولى من نوعها على مستوى العالم من حيث التركيز على التنوع الجيني في المنطقة العربية، وهو ما يزيد من أهميتها الاستراتيجية وقيمتها العلمية؛ حيث تعتمد 90% من الدراسات الجينومية التي تم إجراؤها عالمياً على أشخاص من أصول أوروبية، كما تتميز هذه الدراسة بنهجها المبتكر في تحليل التسلسل الجيني الكامل، وتغطيتها العديد من الفئات السكانية محل الدراسة.مبادرة رائدةوأكدت  د. نورة الغيثي أن دائرة الصحة – أبوظبي أطلقت بالتعاون مع شركة M42 مبادرة رائدة تهدف إلى تعزيز المعرفة العالمية بالأمراض النادرة والارتقاء بجهود تطوير حلول الرعاية الصحية الشخصية لدى المجتمعات، حيث تستند المبادرة إلى البنية التحتية المتقدمة التي تتمتع بها أبوظبي للمساهمة في تعزيز تمثيل مختلف الأعراق في الدراسات الجينية العالمية.وأضافت: تستهدف المبادرة 100،000 مشارك من جنسيات مختلفة، وتقدم رؤى حول الطفرات الجينية التي تؤثر على أكثر من 2.5 مليار شخص حول العالم، ويتم استخدام تقنيات تحليل التسلسل الجيني المتقدمة والذكاء الاصطناعي للارتقاء بإمكانات الطب الدقيق واكتشاف التنوع الجيني والمتغيرات الجديدة والمسارات العلاجية، ما يُمكن من القيام بتشخيص أكثر دقة وتطوير استراتيجيات وقائية وبالتالي الحصول على نتائج محسنة لدى أفراد المجتمع من مختلف الأعراق.ولفتت إلى أن جامعة نيويورك أبوظبي تقوم حالياً بالتعاون مع دائرة الصحة – أبوظبي بإجراء "دراسة مستقبل الإمارات الصحي" لفهم عوامل الخطر المرتبطة بالأمراض شديدة التعقيد في الإمارات مع التركيز على الصحة القلبية والأوعية الدموية.وذكرت أنه من خلال هذه الدراسة، تم جمع بيانات حول السلوكيات الصحية، والقياسات الجسدية مثل الوزن، والعينات البيولوجية من أكثر من 14000 مواطن، حيث تهدف هذه الدراسة الى تقييم أسباب التغييرات الجينية باستخدام تقنية كريسبر، وهي أحد الأدوات الثورية في مجال البحث الجيني، التي تتيح للعلماء تعديل أو تغيير التسلسل الجيني، ما يُعزز النظم الدفاعية في جسم الإنسان ضد الأمراض، مؤكدة أنه يتم استخدام الأداة في تعديل أو قص أو إضافة شرائح معينة للحمض النووي للوقاية وعلاج الكثير من الأمراض والطفرات الجينية غير المرغوبة.تقارير الصيدلة الجينيةوقالت د. نورة الغيثي إن دائرة الصحة – أبوظبي وفرت تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية عبر منصة تبادل المعلومات الصحية "ملفي" لتيسير وضع خطط علاجية شخصية للمرضى تقلِّل الآثار الجانبية للأدوية، وتحسِّن فاعليتها بناءً على النموذج الجيني للمريض، ما يُعزِّز صحة وسلامة أفراد المجتمع.وتابعت: بفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفِّرها برنامج الجينوم الإماراتي، يتمكَّن مزوِّدو خدمات الرعاية الصحية من الاطِّلاع على هذه التقارير عبر منصة تبادل المعلومات الصحية "ملفي"، ما يُسهم في تحسين جودة خدمات الرعاية الصحية وكفاءتها في إمارة أبوظبي، من خلال اعتماد خيارات علاجية شخصية بناءً على التركيب الجيني للمريض، ويتيح ذلك لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أدقَّ على الخطة العلاجية بناءً على تفاعلات الأدوية وما يسمى "حركيّة الدواء"، وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية، وكذلك الديناميكية الدوائية التي تُمثِّل التأثيرات الكيميائية الحيوية والنفسية للأدوية في الجسم، إضافةً إلى نتائج الاختبارات الدوائية الجينية لتحقيق النتائج العلاجية المُثلى.وأضافت: تقدِّم تقارير الصيدلة الجينية لممتهني الرعاية الصحية معلوماتٍ حيويةً بشأن كيفية تأثير التركيب الجيني للمرضى في استجابتهم للأدوية. ومن خلال تحليل 23 جيناً دوائياً يؤثِّر في 128 دواءً مختلفاً، تُمكِّن هذه التقارير من اتخاذ قرارات مدروسة بشكلٍ دقيق، بصرف النظر عن اختيار الأدوية، وتحدُّ من أخطار الآثار الجانبية الشديدة، وتتوقَّع التفاعلات الدوائية المحتمَلة، وتحسِّن من المخرجات العلاجية.

خلال جلسة رئيسية ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة دولة الإمارات 2024

الاختبار الجيني جزء أساسي من فحوصات ما قبل الزواج على مستوى الدولة اعتباراً من يناير 2025

مع اقتراب إعلان جوائز نوبل في الفيزياء والكيمياء والطب، يبرز تساؤل حول الاكتشافات العلمية الكبرى التي لم تحصل على التقدير المستحق. إليكم خمس من هذه الاكتشافات التي قد تُحدث تحولاً في حياتنا، لكنها لم تُكرّم بعد بجائزة نوبل:الجينوم البشريمشروع ضخم بدأ عام 1990 واكتمل عام 2003، إذ تمكن مجموعة من العلماء من رسم خريطة الجينوم البشري، مما أحدث ثورة في مجالات البيولوجيا والطب. لكن عدد المشاركين الكبير في المشروع قد يكون سبباً في عدم حصوله على الجائزة.ثورة علاج السمنةالأدوية الجديدة التي تستهدف هرمون GLP-1 قدمت آمالاً جديدة في علاج السمنة ومرض السكري من النوع الثاني. وقد حصل العلماء الذين ساهموا في تطوير هذه الأدوية على جائزة Lasker-DeBakey، مما يزيد من فرصهم في نيل جائزة نوبل في المستقبل.الذكاء الاصطناعيتمثل تقنيات مثل AlphaFold من Google DeepMind تقدماً هائلاً في مجال البيولوجيا، حيث تساهم في فهم بنية البروتينات. لكن بعض العلماء يعتقدون أنه قد يكون من المبكر منح جائزة نوبل لهذا المجال الذي لا يزال جديدًا.الميكروبيوم المعوييتكون جسم الإنسان من تريليونات من الميكروبات التي تؤثر بشكل كبير على صحتنا. يعتبر الدكتور جيفري غوردون رائدًا في هذا المجال، وهو من بين الأسماء التي تُعتبر مرشحة مستحقة لنيل الجائزة.الجينات المسببة للسرطانعملت ماري كلير كينغ لمدة 17 عامًا على تحديد دور طفرات جينات BRCA1 وBRCA2 في سرطان الثدي والمبيض، مما أدى إلى اختبارات جينية يمكن أن تنقذ حياة النساء المعرضات للخطر.تساؤلات حول سبب غياب التقدير عن هذه الاكتشافات تظل قائمة، ولكن على الأقل، فإن هذه الإنجازات العلمية تعكس التقدم المستمر للبشرية في فهمنا للطب والبيولوجيا. في النهاية، يبقى الأمل في أن تنال هذه الاكتشافات تقديرها يوماً ما في قاعة نوبل.

خمسة اكتشافات علمية تستحق جائزة نوبل ولكن لم تُمنح بعد

الإمارات

اخبار وتقارير

News

جهود أكاديمية وبحثية في علوم الأمراض الجينية والوراثية

الإمارات ترسم خريطة جينية لمواطنيها من أجل أجيال أكثر صحة

target2011282693993589239.jpg

يعد برنامج الجينوم الإماراتي من أكبر المشاريع الوطنية الصحية والذي يهدف إلى استخدام البيانات الجينية الوراثية لمواطني الدولة، وتحليلها والاستفادة منها في تحسين الصحة العامة وتزويد المواطنين بجينوم مرجعي خاص ودمج البيانات الجينية بقاعدة البيانات الخاصة بإدارة الرعاية الصحية،

ترأس سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، اجتماع مجلس الإمارات للجينوم. وتم خلال الاجتماع استعراض آخر تطورات ومستجدات عدد من المبادرات الاستراتيجية، وعلى رأسها النتائج التي توصّلت إليها دراسة الجينوم المرجعي الإماراتي وكشفت عن أكثر من خمسة ملايين متغير جيني مما سيسهم في فهم أعمق للعوامل الجينية المرتبطة بالأمراض الوراثية.
كما تم اعتماد إطلاق منصة الجينوم المرجعي الإماراتي التي توفّر نتائج الدراسة للأطباء والباحثين وتتيح لهم فهم التركيب الجيني لمواطني دولة الإمارات بشكل أفضل. وتمّ الاطلاع على مستجدات برنامج الجينوم الإماراتي الذي تمكن من تحقيق 60% لغاية الآن من هدفه المتمثّل في جمع مليون عينة من مختلف أنحاء الدولة.
وأكَّد سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، رئيس مجلس الإمارات للجينوم، أنَّ ما تم تحقيقه من إنجازات على صعيد الاستراتيجية الوطنية للجينوم ومنظومة البحث والتطوير في علوم الجينوم، تُسهم بشكل كبير في تعزيز وترسيخ مكانة الدولة مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم.
وأشار سموّه إلى أنَّ القيادة الرشيدة تُولي اهتماماً كبيراً ومستمراً بهذا المجال الحيوي، وتواصل التركيز على المبادرات الاستراتيجية التي تمكّن برامج الطب الشخصي والدقيق وتسهم بشكل فاعل في تسريع حلول الرعاية الصحية ذات الأولوية للصحة العامة، بما يضمن تعزيز صحة وجودة حياة أفراد المجتمع في دولة الإمارات.
واعتمد سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، خلال الاجتماع، منظومة تمكين الطب الشخصي والوقائي في دولة الإمارات والتي ستعمل على تعزيز استخدام أبحاث ودراسات علم الجينوم في تصميم البرامج العلاجية الشخصية والدقيقة للمواطنين وتطوير منظومة متكاملة وشاملة للصحة الوقائية تشمل مختلف الأمراض الوراثية والجينية، والاعتماد على القدرات التحليلية المتطورة لتكنولوجيا الذكاء الاصطناعي في تسريع التشخيص والعلاج بما يتماشى وتطلعات أجيال المستقبل. 
نتائج دراسة الجينوم
واطّلع سموّه، خلال هذا الاجتماع، على نتائج دراسة الجينوم المرجعي الإماراتي التي تم استكمالها، والتي أشرف على تنفيذها جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، بالتعاون مع دائرة الصحة – أبوظبي، وهيئة الصحة بدبي، وجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، وجامعة الإمارات، وجامعة الشارقة وجامعة نيويورك أبوظبي، وجامعة لوبيك في ألمانيا، وشركة M42.
وقد تمكن الباحثون المشاركون في الدراسة، من خلال تحليل 50 ألف عينة جينية، من اكتشاف 5,296,683 متغيراً جينياً، تمثّل 12% من المتغيرات الوراثية الجديدة وغير المكتشفة في خريطة الجينوم الإماراتي. وسوف تُسهم هذه النتائج الواعدة في إنشاء مرجعية جينية تشكّل ركيزة أساسية لفهم الأساس الجيني للصحة والأمراض في دولة الإمارات بشكل أفضل، مع فتح آفاق جديدة في علم الصيدلة الجينية، وتعزيز جهود البحث والتطوير والابتكار في مجالات بحثية جديدة.
وتُعد هذه الدراسة، الأولى من نوعها على مستوى العالم من حيث التركيز على التنوع الجيني في المنطقة العربية، وهو ما يزيد من أهميتها الاستراتيجية وقيمتها العلمية؛ حيث تعتمد 90% من الدراسات الجينومية التي تم إجراؤها عالمياً على أشخاص من أصول أوروبية. كما تتميز هذه الدراسة بنهجها المبتكر في تحليل التسلسل الجيني الكامل، وتغطيتها العديد من الفئات السكانية محل الدراسة. 
منصة الجينوم المرجعي الإماراتي
واعتمد سموّه، خلال الاجتماع، إطلاق منصة الجينوم المرجعي الإماراتي، التي طوّرتها دائرة الصحة – أبوظبي، بالتعاون مع جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، وشركة M42، لتمثل التركيب الجيني لأكثر من 140 ألف مواطن إماراتي وهي أكبر مجموعة في الشرق الأوسط حتى الآن، وذلك لتوفير بيانات ونتائج الدراسة للأطباء والباحثين لمساعدتهم في تحديد عوامل مخاطر الأمراض الوراثية الشائعة بين المواطنين وتسريع وتيرة تطوير حلول الرعاية الصحية الشخصية والوقائية. وسوف تلعب هذه المنصة دوراً مهماً في تعزيز صحة وجودة حياة الأجيال القادمة، من خلال دعم الأبحاث التي تُسهم في تحوّل خدمات الرعاية الصحية والارتقاء بها في الدولة.
مجالات الاستفادة 
ستسهم نتائج دراسة الجينوم المرجعي في تعزيز صحة وجودة حياة أفراد المجتمع بشكل ملحوظ من خلال دعم برامج الطب الشخصي وتمكين العلاجات التي تستند إلى التسلسل الجيني الخاص بكل مشارك، وتطوير منظومة الطب الوقائي، ووضع استراتيجيات وحلول وقائية للحدّ من الأمراض الوراثية. 
ويساعد اكتشاف المتغيرات الوراثية التي تؤثِّر على استجابة المرضى للأدوية في الارتقاء بعمليات تصنيع الأدوية، وهو ما يؤدِّي بدوره إلى التوصل إلى علاجات أكثر فعالية وأماناً. كما تُسهم هذه البيانات الحيوية في تطوير سياسات الصحة العامة والبرامج التي تعزز صحة وجودة حياة أفراد المجتمع.
مستجدات
واستعرض سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان مستجدات برنامج الجينوم الإماراتي؛ حيث تمكّن البرنامج من جمع وتحليل أكثر من 600 ألف عينة جينية، محققاً 60% من هدفه المتمثّل في جمع مليون عينة. ويستمر البرنامج في توسيع عملياته وتحقيق مستهدف البرنامج في جمع مليون عينة جينية، كما نجح في تدريب أكثر من 1000 من الكوادر الطبية الوطنية لدعم البرنامج في المراحل القادمة.
حضر الاجتماع كلٌّ من معالي محمد عبدالله القرقاوي، وزير شؤون مجلس الوزراء، ومعالي عبدالرحمن محمد العويس، وزير الصحة ووقاية المجتمع، ومعالي سارة بنت يوسف الأميري، وزيرة دولة للتعليم العام والتكنولوجيا المتقدمة، ومعالي عمر سلطان العلماء، وزير دولة للذكاء الاصطناعي والاقتصاد الرقمي وتطبيقات العمل عن بُعد، ومعالي منصور إبراهيم المنصوري، رئيس دائرة الصحة - أبوظبي، سعادة الدكتور عامر أحمد الشريف، المدير التنفيذي لدبي الصحية ومدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، البروفيسور الدكتور إريك زينغ، رئيس جامعة محمد بن زايد للذكاء الاصطناعي، وسعادة الدكتور يوسف محمد السركال، المدير العام لمؤسَّسة الإمارات للخدمات الصحية.

خالد بن محمد بن زايد يترأس اجتماع مجلس الإمارات للجينوم

ترأس سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، اجتماع مجلس الإمارات للجينوم. وتم خلال الاجتماع استعراض آخر تطورات ومستجدات عدد من المبادرات الاستراتيجية

يشكل برنامج الجينوم الإماراتي خطوة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل، حيث يسعى إلى تسخير التقدم العلمي والتكنولوجي لتحسين الرعاية الصحية، وتعزيز رفاهية المجتمع، من خلال الاستثمار في البحوث الجينية، وتطوير البنية التحتية اللازمة، حيث تسعى دولة الإمارات إلى تحقيق قفزة نوعية في مجال الصحة، ما يضعها في مقدم الدول الرائدة في هذا المجال.
وفي ظل التطور السريع في مجالات العلوم الطبية والبيولوجية، باتت دراسة الجينوم البشري من أهم الأدوات التي يمكن أن تسهم في تحسين الرعاية الصحية، وتشخيص الأمراض وعلاجها بشكل أكثر فعالية، ومن هذا المنطلق، يأتي برنامج الجينوم الإماراتي كخطوة رائدة نحو استكشاف الخصائص الجينية للسكان، وفهم تأثيرها في الصحة العامة في الدولة.
والجينوم الإماراتي، هو مبادرة وطنية تهدف إلى رسم خريطة جينية شاملة لسكان الإمارات، وذلك بهدف فهم التركيبة الجينية للسكان، وتأثيرها في الصحة العامة.
تهدف هذه المبادرة إلى جمع بيانات جينية من المواطنين الإماراتيين، واستخدامها لتطوير حلول صحية مخصصة لكل فرد، بناءً على تركيبته الجينية الفريدة.
وبحسب برنامج الجينوم الإماراتي، فإن وضع خارطة الجينوم المرجعي لمواطني دولة الإمارات عن طريق دراسة التسلسل الجيني الكامل للمواطنين بأحدث التقنيات، وتوفير قاعدة بيانات وراثية، للاستفادة منها في المجال الطبي والتشخيصي، بهدف تقديم خدمة علاجية متميزة للمواطنين، يعتبر من أهم أهداف هذا البرنامج.
ومن المتوقع أن تسهم مبادرة الجينوم الإماراتي في تحقيق العديد من الفوائد على مستوى المجتمع، مثل تحسين جودة الحياة، عبر تقديم رعاية صحية مخصصة لكل فرد، ما يقلل من معدلات الأمراض، ويزيد من متوسط العمر المتوقع، وتعزيز الوعي الصحي، ونشر الثقافة الصحية والوعي بأهمية الفحص الجيني، يمكن أن يساعد في الوقاية من الأمراض والاهتمام بالصحة العامة، وكذلك تطوير القطاع الصحي، ودعم البحوث الجينية، وتطوير تقنيات طبية جديدة، يمكن أن يعزز مكانة الإمارات كمركز رائد في مجال الصحة والابتكار الطبي. 
وتهدف مبادرة الجينوم الإماراتي إلى تحقيق عدة أهداف، منها: تحسين الرعاية الصحية من خلال توفير بيانات جينية دقيقة، يمكن للأطباء استخدامها لتشخيص الأمراض بدقة أكبر، وتطوير خطط علاجية مخصصة لكل مريض، والوقاية من الأمراض، حيث يمكن استخدام المعلومات الجينية لتحديد الأشخاص الأكثر عرضة لبعض الأمراض الوراثية، ما يسمح باتخاذ إجراءات وقائية قبل ظهور الأعراض، إلى جانب دعم البحث العلمي، عبر إتاحة قاعدة البيانات الجينية الواسعة فرصاً هائلة للباحثين لدراسة الأمراض الوراثية والسلوكيات الصحية، ما يسهم في تطوير علاجات جديدة، وكذلك دعم الاقتصاد الوطني، من خلال تطوير قطاع العلوم الطبية والبحوث، لتصبح دولة الإمارات مركزاً عالمياً للابتكار في مجال الطب الجيني. 
وتقدم المبادرة الإماراتية فرصاً عديدة للتقدم التكنولوجي، وتعزيز التطور في تقنيات تحليل الجينوم، ما يسمح بمعالجة وتحليل كميات كبيرة من البيانات الجينية بكفاءة عالية، والاستفادة من مجالات التعاون مع مؤسسات بحثية عالمية، لتعزيز قدراتها في مجال البحث الجيني. 
ومنذ إطلاق مبادرة الجينوم الإماراتي، حققت الدولة تقدماً كبيراً في مجال جمع وتحليل البيانات الجينية، تم جمع أكثر من 600 ألف عينة من المواطنين، وتم إنشاء قاعدة بيانات ضخمة، تحتوي على معلومات جينية، يمكن استخدامها في الأبحاث العلمية، وتطوير العلاجات، بالإضافة إلى ذلك، تم توقيع اتفاقيات مع شركات تقنية عالمية، لتطوير تقنيات تحليل البيانات الجينية. 
والجينوم هو المادة الوراثية التي يحملها الإنسان في خلاياه، حيث تعتبر المادة الوراثية، هي الشفرة المسؤولة عن جميع الصفات الوراثية والأمراض التي تصيب الإنسان، لذلك يعتبر فحص الجينوم الكامل، هو الطريقة الأمثل للتعرف إلى مسببات الأمراض الوراثية، وتوقّع الإصابة ببعض الأمراض في المستقبل، ولذلك، تهدف الاستراتيجية الجديدة إلى تطوير برامج للرعاية الصحية الشخصية والطب الدقيق، مبنية على مرجعية جينية إماراتية، للحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والمزمنة.

الجينوم الإماراتي.. مبادرة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل

4469583.jpg

يشكل برنامج الجينوم الإماراتي خطوة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل، حيث يسعى إلى تسخير التقدم العلمي والتكنولوجي لتحسين الرعاية الصحية، وتعزيز رفاهية المجتمع.

توصل فريق من الباحثين في الولايات المتحدة، إلى نحو 500 من الجينات المسؤولة عن تفضيلات الغذاء لدى البشر. وتمثل هذه النتائج، خطوة مهمة نحو استخدام الصفات الوراثية للبشر في تطوير استراتيجيات غذائية دقيقة للمساعدة في تحسين الصحة ومنع الإصابة بالأمراض.
وتقول الباحثة جوان كول المتخصصة في مجال المعلوماتية الطبية في كلية الطب بجامعة كولورادو الأمريكية: «بعض الجينات التي حددناها ترتبط بالمسارات الخاصة بالحواس مثل التذوق والشم واللمس، وربما تزيد أيضاً من استجابة المخ تجاه الشعور بالمكافأة».
وأضافت في تصريحات للموقع الإلكتروني ميديكال إكسبريس المتخصص في الأبحاث الطبية، أنه ونظراً لأن بعض الجينات لها مسارات واضحة مرتبطة بالحواس، فإنها تؤثر على تفضيلات الطعام، ويمكن استخدامها لرسم خريطة جينية لكل شخص من أجل وضع توصيات غذائية تتناسب مع ذوقه في تناول الطعام.
واعتمدت الدراسة على بيانات البنك الحيوي البريطاني «يو كيه بيوبانك» الذي يضم بيانات حيوية تخص نحو 500 ألف شخص. وتركزت الدراسة على تحديد الجينات التي تؤثر بشكل كبير على الوجبات الغذائية، وارتباط بعض هذه الجينات بصفات وسلوكيات معينة بما في ذلك العادات الغذائية للبشر.
وذكرت كول أن الأغذية التي نختارها تتأثر بشكل كبير بعوامل بيئية مثل الثقافة، والوضع الاجتماعي والاقتصادي، وتوافر الغذاء، كما تلعب الجينات دوراً أصغر في تحديد اختياراتنا الغذائية، ولابد من إخضاع مئات الآلاف للدراسة من أجل رصد التأثيرات الجينية على عاداتهم الغذائية.
ومن المقرر عرض نتائج هذه الدراسة خلال المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية للغذاء الذي يعقد في مدينة بوسطن الأمريكية خلال الأسبوع الجاري.

اكتشاف 500 من الجينات المسؤولة عن تفضيلات الطعام لدى البشر

للل

أكد سمو الشيخ حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم، ولي عهد دبي رئيس المجلس التنفيذي، أن القيادة الرشيدة لدولة الإمارات تولي مجالات البحث العلمي وضمن مختلف المجالات اهتماماً خاصاً، ضمن الأولويات الاستراتيجية لمسيرة تطوير القطاعات الحيوية، لا سيما قطاع الصحة والرعاية الطبية، الذي يتصدر سلم أولويات الدولة مع توفيرها لكل عناصر التحفيز للباحثين وتهيئتها للبيئة الداعمة لمختلف أشكال البحث العلمي إيماناً بقيمته كونه أساساً للتطوير القائم على سند قوي من الدليل العلمي المثبت.
<img alt="" src="https://media.albayan.ae/images/fasil/b8539.jpg"/>
جاء ذلك خلال إطلاق سمو ولي عهد دبي الحملة الوطنية للتعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي، التي تنظمها هيئة الصحة بدبي، لزيادة مستوى الوعي بأهدافه الاستراتيجية وأهميته وكيفية تسجيل المواطنين فيه، بالتعاون مع شركة G42، بحضور عوض صغير الكتبي، المدير العام لهيئة الصحة بدبي، وعدد من مسؤولي القطاع الطبي بدبي.
وأكد سموه أن برنامج الجينوم الإماراتي يعد أحد أهم البرامج العلمية والصحية الوطنية، التي ينبغي أن تتكاتف جهود المؤسسات والهيئات والأفراد لإنجاحها، مشيراً إلى أهمية البرنامج في تعزيز أنظمة الرعاية الصحية للأجيال الحاضرة والقادمة، وترسيخ تفوق دولة الإمارات وريادتها في أحد أهم علوم الحياة، وهو علم الجينات، الذي يعول عليه العالم، للحد من الأمراض الوراثية وغيرها من الأمراض المزمنة والأوبئة.
وجاء في تغريدة لسمو ولي عهد دبي في حسابه عبر «تويتر» أمس: خلال زيارتي لمقر هيئة الصحة أطلقنا الحملة الوطنية للتعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي، الذي يستهدف الارتقاء بمستوى خدمات الرعاية الصحية الوطنية وتطوير الخطط العلاجية والوقائية. نتبنى أحدث الابتكارات العلمية والحلول التكنولوجية لإحداث تغييرات إيجابية في صحة وسلامة وسعادة مجتمعنا.
<img alt="" src="https://media.albayan.ae/images/fasil/b8540.jpg"/>
الجينوم الإماراتي
ويهدف المشروع الوطني حول «الجينوم الإماراتي» إلى وضع خريطة جينية شاملة لمواطني دولة الإمارات، لغاية تسريع وتيرة تطوير حلول الرعاية الصحية والوقائية والمتخصصة، باستخدام أحدث تقنيات التسلسل الجيني، والذكاء الاصطناعي، ويعد أحدث برنامج من نوعه في المنطقة، ويرسخ مكانة دولة الإمارات مركزاً عالمياً للبحوث والابتكار في مجال الجينوم والاكتشافات العلمية.
ويعمل البرنامج وفق منظومة رفيعة المستوى من التقنيات والحلول الذكية، والمعايير الأخلاقية والإدارية، لضمان حماية بيانات وخصوصية المشاركين في البرنامج، التي يتم تشفيرها فور اكتمال عملية التسجيل. كما يهدف برنامج الجينوم الإماراتي إلى تحليل الجينوم الكامل لمواطني دولة الإمارات، والاستفادة من النتائج لتقديم رعاية صحية أكثر تميزاً، وإعطاء الفرصة للباحثين والأطباء والعلماء، للتعرف على مسببات الأمراض الوراثية ونوعية الطفرات الجينية وتوقع القابلية لبعض الأمراض ودراستها بشكل أعمق تمهيداً لوضع الخطط العلاجية والوقائية اللازمة.
<img alt="" src="https://media.albayan.ae/images/fasil/b8541.jpg"/>
<img alt="" src="https://media.albayan.ae/images/fasil/b8542.jpg"/>

أطلق الحملة الوطنية للتعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي

حمدان بن محمد: الصحة والرعاية الطبية تتصدر أولويات الدولة

4168515.jpg

أكد سمو الشيخ حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم، ولي عهد دبي رئيس المجلس التنفيذي، أن القيادة الرشيدة لدولة الإمارات تولي مجالات البحث العلمي وضمن مختلف المجالات اهتماماً خاصاً ضمن الأولويات الاستراتيجية لمسيرة تطوير القطاعات الحيوية، لاسيما قطاع الصحة والرعاية الطبية الذي يتصدر سلم أولويات الدولة مع توفيرها لكافة عناصر التحفيز للباحثين وتهيئتها للبيئة الداعمة لمختلف أشكال البحث العلمي إيماناً بقيمته كأساس للتطوير القائم على سند قوي من الدليل العلمي المُثبَت.
جاء ذلك خلال إطلاق سموّ ولي عهد دبي للحملة الوطنية للتعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي، التي تنظمها هيئة الصحة بدبي، لزيادة مستوى الوعي بأهدافه الاستراتيجية وأهميته وكيفية تسجيل المواطنين فيه، بالتعاون مع شركة G42، بحضور عوض صغير الكتبي، المدير العام لهيئة الصحة بدبي، وعدد من مسؤولي القطاع الطبي بدبي.
وأكد سموّه أن برنامج الجينوم الإماراتي يُعد أحد أهم البرامج العلمية والصحية الوطنية، التي ينبغي أن تتكاتف جهود المؤسسات والهيئات والأفراد لإنجاحها، مشيراً إلى أهمية البرنامج في تعزيز أنظمة الرعاية الصحية للأجيال الحاضرة والقادمة، وترسيخ تفوق دولة الإمارات وريادتها في أحد أهم علوم الحياة، وهو علم الجينات، الذي يعوّل عليه العالم للحد من الأمراض الوراثية وغيرها من الأمراض المزمنة والأوبئة.
الجينوم الإماراتي
ويهدف المشروع الوطني حول "الجينوم الإماراتي" إلى وضع خريطة جينية شاملة لمواطني دولة الإمارات، لغاية تسريع وتيرة تطوير حلول الرعاية الصحية والوقائية والمتخصصة، باستخدام أحدث تقنيات التسلسل الجيني، والذكاء الاصطناعي، ويُعد أحدث برنامج من نوعه في المنطقة، ويرسّخ مكانة دولة الإمارات مركزاً عالمياً للبحوث والابتكار في مجال الجينوم والاكتشافات العلمية.
ويعمل البرنامج وفق منظومة رفيعة المستوى من التقنيات والحلول الذكية، والمعايير الأخلاقية والإدارية لضمان حماية بيانات وخصوصية المشاركين في البرنامج، التي يتم تشفيرها فور اكتمال عملية التسجيل.
كما يهدف برنامج الجينوم الإماراتي، إلى تحليل الجينوم الكامل لمواطني دولة الإمارات، والاستفادة من النتائج لتقديم رعاية صحية أكثر تميزاً، وإعطاء الفرصة للباحثين والأطباء والعلماء للتعرف على مسببات الأمراض الوراثية ونوعية الطفرات الجينية وتوقع القابلية لبعض الأمراض ودراستها بشكل أعمق تمهيداً لوضع الخطط العلاجية والوقائية اللازمة.

الأحدث من نوعه في المنطقة

حمدان بن محمد يطلق حملة التعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي

أطلق سمو الشيخ حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم، ولي عهد دبي، رئيس المجلس التنفيذي، الحملة الوطنية للتعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي.

كشفت دراسة بحثية مشتركة في اسكتلندا وإيطاليا وجود صلة بين التركيب الجيني لكل شخص ونوعية المأكولات التي يفضلها.
وشملت الدراسة، التي أجريت في جامعة أدنبرة باسكتلندا ومعهد "هيومان تكنوبول" للدراسات الإنسانية بمدينة ميلانو الإيطالية، أكثر من 150 ألف شخص، ومدى شغفهم بتناول نحو 137 صنفا مختلفا من المأكولات والمشروبات.
وفي إطار الدراسة التي نشرتها الدورية العلمية "نيتشر كوميونيكيشن"، رصد الباحثون 401 اختلافا جينيا يؤثر على المأكولات المفضلة للمشاركين في التجربة.
وأجرى فريق الدراسة استبيانات وتحليلات جينية للمتطوعين في التجربة لتطوير ما أطلقوا عليه اسم "خريطة الطعام"، والتي يمكن من خلالها تحديد نوعية المأكولات التي يفضلها كل شخص ومدى ارتباطها بوجود، أو عدم وجود، جينات معينة في تركيبه الوراثي.
واكتشفت الدراسة وجود ثلاثة تصنيفات مختلفة للتركيب الوراثي تقترن بأذواق متشابهة في المأكولات، حيث أظهرت التجربة وجود فئة من المشاركين تفضل الأغذية ذات السعرات الحرارية المرتفعة، وأخرى تفضل المأكولات ذات المذاق اللاذع مثل الكحوليات والخضروات ذات الروائح النفاذة، وفئة ثالثة تفضل الأغذية ذات السعرات المنخفضة مثل الفواكه والخضروات.
ويرى الخبراء أن فهم الاختيارات الغذائية المختلفة للبشر والعوامل التي تتحكم فيها يمكن أن يساعد في ابتكار وتطوير منتجات غذائية أفضل مذاقا، وصحية بشكل أكبر، مما يساعد في علاج بعض المشكلات الصحية مثل السمنة على سبيل المثال.
ونقل الموقع الإلكتروني "ميديكال إكسبريس" المتخصص في الأبحاث الطبية عن الباحث نيكولا بيراستو، وهو أحد المشاركين في التجربة، قوله: "من بين الرسائل المهمة التي تنقلها هذه الدراسة أنه رغم أهمية مستشعرات التذوق لدى الإنسان في تحديد المأكولات المفضلة لكل شخص، فإن العمليات التي تتم في مخ الإنسان هي التي تتحكم في اختياراته الغذائية".

ما العلاقة بين الجينات والمأكولات المفضلة لكل شخص؟

يواصل الباحثون جهودهم لرسم خريطة جينية كاملة للبشر، تضمن ذلك خطوة كبيرة تمثلت في تتبع أضخم شجرة عائلة في العالم، تضم 27 مليون فرد لهم نفس الجينات الوراثية.
ذكر ذلك موقع "ساينس ديلي" في تقرير بهذا الشأن، نشره أواخر فبراير الماضي، وأشار فيه إلى أن هذه الخطوة تمثل خطوة كبيرة لتعقب البصمات الوراثية للبشر.
ولفت الموقع إلى أن الدراسة أجراها فريق من الباحثين في جامعة أكسفورد البريطانية، مشيرا إلى أن العقدين الماضيين شهدا تقدما غير عادي في هذا المجال.
وأوضح الموقع أن هذه الدراسة تفتح المجال أمام التعرف على أصل التنوع الجيني للبشر والتعرف على العلاقة الجينية التي تربط كل مجتمع بالمجتمعات الأخرى.
ونوه الموقع إلى أن الباحثين يواجهون تحديا في الوقت الحالي وهو جمع كل قواعد البيانات الخاصة بالجينات على مستوى العالم وإنشاء قاعدة بيانات واحدة للجينات البشرية تمنحهم قدرة أكبر على التعرف على الأسلاف وأسس التنوع بين البشر.
وشملت الدراسة أكثر من 3 آلاف و600 عملية تتبع جيني لأشخاص حصلوا عليها من 8 قواعد بيانات جينية خاصة بـ 215 مجتمعا حول العالم، إضافة إلى ما تم التوصل إليه من جينات الأسلاف التي تم التوصل إليها بوسائل مختلفة، بحسب الموقع الذي أوضح أن النتيجة قادت إلى التوصل إلى شجرة عائلة تضم 27 مليون شخص من أسلافنا.

تضم 27 مليون فرد .. الكشف عن أضخم شجرة عائلة في العالم

اعتبرت الدكتورة مريم مطر رئيسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية، أن "الجينوم المرجعي للمصريين وقدماء المصريين"، القائم علي عاتق فريق بحثي عالمي بجينات وراثية مصرية؛ يمثل مشروعاً واعداً وثروة قومية لجميع الدول العربية، مؤكدة أن الفائدة العلمية للمشروع لا تقتصر على مصر وحدها .
وأوضحت "مطر" في تصريح لوكالة أنباء الإمارات "وام" ، أن الكشف عن تفاصيل مشروع الجينوم المصري في إكسبو دبي، جاء برعاية كريمة من معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير التسامح والتعايش الرئيس الأعلى لجمعية الإمارات للأمراض الجينية، وبتنظيم من وزارة التعليم العالي والبحث العلمي المصرية، بالشراكة مع مركز الشيخ زايد للأبحاث الجينية، وبحضور معالي حصة بنت عيسى بو حميد وزيرة تنمية المجتمع، والسير البروفيسور مجدي يعقوب جراح القلب العالمي، وكوكبة من الشخصيات العلمية ، مما يٌعد دلالة كبيرة على أهمية فكرة المشروع للبشرية.
وأضافت مطر: ان الجينوم المصري من أكبر المشاريع البحثية على أرض الكنانة، ومتوقع أن تكون عوائده العلمية كبيرة على المنطقة بأكملها، من خلال تنظيم منظومة الصحة العامة والرعاية الصحية، فضلاً عن تنمية العلوم الطبية والصناعات الجديدة التي تعنى برفع القدرة على تقديم خدمات الجينوم في مجال الرعاية الصحية داخل مصر، ووضع محددات جينية للتشخيص المبكر والتنبؤ بالأمراض المنتشرة بين المصريين.
ولفتت إلى ان المشروع البحثي يؤدي إلى خفض تكلفة الرعاية الطبية، وتحسين جودة حياة المصريين خاصة الأجيال القادمة، بالإضافة إلى وضع خريطة جينية للأمراض في مصر، ويؤدي إلي وضع القدرة على وضع عادات غذائية وصحية سليمة للوقاية من الأمراض، مما ينعكس بشكل كبير على خفض تكلفة الرعاية الصحية وفتح الباب لتطبيق العلاج الجيني في الأمراض المستعصية.
وحول أهمية المشروع المصري للمنطقة العربية قالت ان الفائدة ستعم على الدول العربية بسبب مشاركتنا في كثير من القواعد الجينية، ومشاركتنا نفس البيئة والظروف المباشرة وغير المباشرة التي تتأثر بشكل كبير على عمل الجينات، وصناعة البروتين من خلال علم فوق الجينات، لذا يعد مشروع "الجينوم المصري" مشروع واعد للمنطقة بأسرها.
وقدمت مريم مطر التحية للفريق العلمي والبحثي القائم علي المشروع، مؤكدة ان المشروع تمت دراسته بشكل وافٍ من خلال الاستفادة من مشاريع مماثلة في دول كبرى ، مما شكل الفرصة لوضع المعايير الأخلاقية والاجتماعية، وأيضاً الرؤية الواضحة لاستدامة المشروع ، وتبدأ المرحلة الأولي من خلال عينات على 20 ألف مصري من أجل تحديد الأمراض الأكثر شيوعاً، ثم زيادة الأعداد إلى 100 ألف خلال الخمس سنوات للمرحلة الأولي، إلى أن يغطي المشروع كل المصريين.
وحول طبيعة الشراكة مع أكاديمية البحث العلمي المصرية ، لفتت إلى الأبعاد العلمية والمجتمعية، ودلالتها على تماسك وتطور المجتمع المدني في دولة الإمارات وقالت إن الشراكة بين المعاهد البحثية المصرية ومركز الشيخ زايد للأبحاث الجينية تمثل نتاج جهود حثيثة منذ تأسيس مركزنا في عام 2004 ، ويمثل المركز اللبنة الاولي لأي مشروع وطني معني بالخريطة الجينية بداية من عام 2001 ، بدأنا بعمل أول مسح مجتمعي لأمراض الدم الوراثية في دولة الإمارات بالتعاون مع كليات التقنية، وبعد تأسيس مركز الشيخ زايد للأبحاث الجينية ، استطعنا من خلال مختبراتنا إجراء مسح على أكثر من 11 ألف إماراتي، بمشاركة جهات أكاديمية؛ لنضع أيدينا علي أكثر الامراض الجينية، ووضع قاعدة بيانات للجهات الصحية، وقاعدة لغالبية المبادرات الصحية.

جمعية الإمارات للأمراض الجينية : الجينوم المصري مشروع واعد للمنطقة العربية بأسرها

اعتبرت الدكتورة مريم مطر رئيسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية، أن "الجينوم المرجعي للمصريين وقدماء المصريين"، القائم علي عاتق فريق بحثي عالمي بجينات وراثية مصرية؛ يمثل مشروعاً واعداً وثروة قومية لجميع الدول العربية، مؤكدة أن الفائدة العلمية للمشروع لا تقتصر على مصر وحدها .

من المؤكد أن مشروع الجينوم الإماراتي سيساهم في تعزيز قطاع الصحة وتمكينه باعتباره مشروعاً وطنياً استراتيجياً عبر استشراف مستقبل الأمراض الوراثية.
وعبر هذا المشروع تتطلع الإمارات إلى تعزيز قطاع الصحة بشكل عام كونه الداعم للقطاعات الأخرى من منطلق تأمين حياة صحية للأجيال. 
إذ تعد صحة الأجيال القادمة من الأولويات المهمة التي تدعم التطور والتنمية وتعزز المكتسبات الوطنية. وتلعب الدولة دوراً أساسياً في حوكمة هذا البرنامج باعتباره مشروعاً مستقبلياً للدولة وخطوة استباقية نحو الـ 50 عاماً المقبلة، والذي بدوره يعزز من دور الدولة الريادي كمركز عالمي للصحة العامة. فقد أنشأت الدولة مجلس برنامج الجينوم الإماراتي والذي يتولى الإدارة والإشراف على البرنامج، والمساهمة في دعم البرامج العلاجية والاستباقية واكتشاف علاجات جديدة للأمراض النادرة. كما وسيلعب المجلس الدور المهم في الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية والعقلية بالإضافة إلى تعزيز استقطاب شركات التكنولوجيا الرائدة عالمياً. ومع تأسيس هذا المجلس؛ فإن الدولة تؤكد أن المستقبل يعتمد على وجود أفراد يتمتعون بالصحة العالية ليقودوا مسيرة التنمية والنماء. إن هذا الاهتمام يؤكد أيضاً أن التخطيط السليم والاستباقي هو الذي يساهم في تعزيز التطوير والمضي قدماً نحو مستقبل مليء بالإنجازات العظيمة التي تحقق الريادة العالمية. لذلك جاء برنامج الجينوم ليساعد في رسم ملامح مستقبل صحي يقوم على بناء المعرفة من خلال التغلب على التحديات الصحية. وترتبط المشاريع الاستراتيجية التنموية ببناء العنصر البشري؛ وهذا ما سيقوم به مجلس برنامج الجينوم الإماراتي من خلال المنصة التدريبية التي سيطلقها من خلال تأهيل الكوادر المواطنة وصقل مهاراتهم ورفع مستوى جاهزية كفاءتهم ليقودوا هذا المشروع الوطني. وسيلعب برنامج الجينوم الإمارات دوراً في تحديد ملامح الخريطة الصحية للدولة من خلال تشخيص الحالات الوراثية ودعم الخطط العلاجية المناسبة بالبيانات الكفيلة لغرض توفير رعاية صحية عالية المستوى. كما يتوقع من البرنامج أن يساهم في تحقيق الرعاية الوقائية لتكون بديلاً للرعاية المرضية ووقاية المواطنين من التعرض للإصابة بالأمراض. وسيعزز البرنامج قيمة التطوع في المجتمع من خلال المشاركة في البرنامج بعينة دم. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن البرنامج سيساهم في تشخيص الأمراض المستعصية مبكراً كالسرطان ووضع العلاج الدقيق والمناسب، حيث يطمح البرنامج في إنشاء خريطة جينية طبية للدولة تجعل من الدولة مركزاً علمياً للبحث والابتكار في علوم الجينوم من خلال استفادة العلماء والخبراء من البيانات الطبية. إن هذا المشروع الوطني يجعل من الرعاية الصحية الاستباقية قدرة أساسية تعزز من القطاع الصحي في الدولة وخطواتنا المدروسة تخطو خطوات ثابتة نحو النجاح الباهر. وليكن كل مواطن إماراتي جزءاً من هذا النجاح من خلال المشاركة بعينة من دمه خدمة للبشرية وللأجيال القادمة؛ فالجيل القادم يراهن علينا.

نتائج البحث عن: خريطة جينية

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

ثروة مخفية.. "كنز" الكاكاو المفقود ينقذ الشوكولاتة من الخطر

ثورة في علم الدم: اكتشاف يعيد رسم خريطة الفصائل ويعزز أمان نقلها

بعد 188 عاماً من الغموض.. حل لغز أخطر أفعى في العالم

سلاح السرطان السري.. كيف تتعلم الأورام النجاة من العلاج؟

سر إبطاء الشيخوخة.. ماذا يخفي الحمض النووي لأقدم شجرة على الأرض؟

"لحم الديناصور النيّء".. طاهٍ بالذكاء الاصطناعي يثير تفاعلاً في دبي

«الصحة» توعي موظفيها بأهمية المشاركة في برنامج الجينوم الإماراتي

الاختبار الجيني جزء أساسي من فحوصات ما قبل الزواج على مستوى الدولة اعتباراً من يناير 2025

خمسة اكتشافات علمية تستحق جائزة نوبل ولكن لم تُمنح بعد

الإمارات ترسم خريطة جينية لمواطنيها من أجل أجيال أكثر صحة

خالد بن محمد بن زايد يترأس اجتماع مجلس الإمارات للجينوم

الجينوم الإماراتي.. مبادرة طموحة نحو مستقبل صحي أفضل

اكتشاف 500 من الجينات المسؤولة عن تفضيلات الطعام لدى البشر

حمدان بن محمد: الصحة والرعاية الطبية تتصدر أولويات الدولة

حمدان بن محمد يطلق حملة التعريف ببرنامج الجينوم الإماراتي

ما العلاقة بين الجينات والمأكولات المفضلة لكل شخص؟

تضم 27 مليون فرد .. الكشف عن أضخم شجرة عائلة في العالم

جمعية الإمارات للأمراض الجينية : الجينوم المصري مشروع واعد للمنطقة العربية بأسرها

الجينوم الإماراتي.. مشروع وطني استراتيجي